抗病毒藥物的市場前景透視
2008-01-02 來源:中國醫(yī)藥信息網(wǎng) 文字:[
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在時下各種媒體的報道中,你不時可以看到與禽流感疫情的有關(guān)新聞。由于對人用流感藥物的需求居高不下,羅氏公司生產(chǎn)的抗病毒藥物達菲的銷售也一路走高。不過,雖然全球性儲備達菲的行動有可能使該藥的銷售額突破20億美元,但其他抗病毒藥物也不甘人后,開始在市場上嶄露頭角。特別是國內(nèi)大型藥企--上藥集團獲得羅氏轉(zhuǎn)讓的“國產(chǎn)版”達菲成功上市,將給我國的流感藥物市場結(jié)構(gòu)帶來矚目的變化。
據(jù)市場調(diào)研機構(gòu)Datamonitor公司所作的一項研究指出,從長遠來看,治療呼吸道合胞病毒(RSV)的抗病毒藥物和疫苗也許會逐漸向現(xiàn)有重點治療領(lǐng)域里的治療藥物發(fā)起挑戰(zhàn)。這些重點治療領(lǐng)域包括單純皰疹病毒/水痘帶狀皰疹病毒(HSV/VZVs)和巨細胞病毒(CMVs)。
三公司占主導(dǎo)地位
長期以來,治療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場一直由歐洲制藥公司葛蘭素史克、羅氏和諾華把持。2004年,這3家公司的總銷售額占這一市場的份額達到86%。不過,3家公司之間的競爭相對有限,其中葛蘭素史克在HSV/VZV治療領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位,羅氏則在CMV治療市場居主導(dǎo)地位。諾華雖然在HSV/VZV治療領(lǐng)域分量較輕,但它很有可能通過推出藥物A-60444在RSV抗病毒藥物市場占據(jù)領(lǐng)先地位。A-60444是一種正在由諾華公司與英國Arrow生物科技公司合作開發(fā)的小分子病毒抑制劑。
在治療傳染。↖D)、皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上,葛蘭素史克均處于領(lǐng)先。1981年,葛蘭素史克公司推出更昔洛韋(Zovirax/舒維療),在HSV/VZV治療市場上首先確立了自己的地位。但是,隨著舒維療在上世紀90年代失去專利保護,公司也遭遇了一次較大的打擊,因為在那個時候,舒維療已經(jīng)屬于重磅炸彈級藥物,成為葛蘭素史克收入的一個重要來源。不過,葛蘭素史克又于1995年推出了后續(xù)藥物伐昔洛韋(Valtrex/維德思)。該藥上市后迅速成為市場的領(lǐng)頭羊,從而部分抵消了因為舒維療專利失效所造成的損失。2004年,維德思上升為重磅炸彈級藥物,銷售額達到10億美元。在治療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上,它占據(jù)了50%的份額。
為了確立和保持自己在CMV治療市場上的領(lǐng)先地位,羅氏在產(chǎn)品的生命周期管理上也采取了有效的做法。羅氏開始進入這一市場是在它收購了Syntex制藥公司之后,公司隨即于1994年推出了治療CMV的抗病毒藥物更昔洛韋(Cytovene/賽美維)。與葛蘭素史克一樣,羅氏在該藥于2002~2005年間陸續(xù)失去專利保護之際,通過推出后續(xù)產(chǎn)品纈更昔洛韋(Valcyte/萬賽維),來應(yīng)對仿制藥的競爭,防止該藥銷售額出現(xiàn)滑坡。
仿制藥影響有限
迄今為止,在治療皰疹及呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場上,仿制藥所占據(jù)的市場份額還較低。主要原因在于,在市場上大獲成功的一些治療藥物還沒有失去專利保護。2004年,仿制藥的銷售額占這一市場的比例不到10%,其中82%是由舒維療的仿制藥來實現(xiàn)。而在藥物的使用上,品牌藥舒維療仍然獨占鰲頭。
不過,預(yù)計在不遠的將來,隨著治療HSV/VZV的兩個重要產(chǎn)品在美國陸續(xù)失去專利保護,仿制藥的影響將會明顯加大。這兩個產(chǎn)品分別是維德思和泛維爾(Famvir/famciclovir),它們的專利分別將于2009年和2010年失效。預(yù)計到2008年,維德思在美國的銷售額將超過15億美元?紤]到專利失效對舒維療的銷售所產(chǎn)生的影響,有專家預(yù)計,在維德思失去專利保護后的3年里,它在美國市場上銷售份額的85%也許會拱手讓給仿制藥。預(yù)計諾華生產(chǎn)的HSV/VZV治療產(chǎn)品泛維爾也會遭遇同樣的命運。因此,在HSV/VZV治療市場上,預(yù)計仿制藥所占份額將會從2004年的10%猛增到2014年的50%以上。
呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物市場也將出現(xiàn)快速增長。從短期來看,這一市場的增長將主要得益于達菲銷售量的激增,光是每年的常規(guī)性流感季節(jié)就有可能促使達菲的銷售額到2014年逼近10億美元大關(guān)。而世界各國為了應(yīng)對可能爆發(fā)的禽流感,目前正在大力增加達菲的儲備量,這更會使該藥的銷售“水漲船高”。確實,綜合各方面的估計,世界各國儲備的達菲價值也許會高達40億美元。
面臨的挑戰(zhàn)
從長遠來看,一流的RSV抗病毒藥物A-60444將會最終進入呼吸系統(tǒng)抗病毒藥物市場。由Arrow和諾華聯(lián)合開發(fā)的這種小分子RSV抑制劑目前正處在Ⅱ期臨床研究階段。
在RSV治療領(lǐng)域,目前存在著巨大的尚未得到滿足的醫(yī)療需求。對RSV這種疾病,現(xiàn)在要么通過使用單克隆抗體療法進行預(yù)防,要么使用Valeant制藥公司生產(chǎn)的吸入劑病毒唑(Virazole/ ribavirin)進行治療。
然而,由于費用昂貴和存在毒性問題,藥理學療法目前專供易患RSV的高風險人群使用。考慮到RSV的高發(fā)性(尤其是對嬰兒、老年人以及免疫力低下者來說更是如此),那些能夠有效治療RSV的抗病毒藥物可能將會具有廣闊的市場前景。Datamonitor公司認為,A-60444具備成為重磅炸彈級藥物的潛力,但前提是,它的價格應(yīng)定位在一個合理的水平上,從而可以鼓勵所有RSV患者廣泛使用該藥,而不是僅僅局限于那些高風險人群。
在對治療皰疹和呼吸系統(tǒng)疾病的抗病毒藥物市場進行評價時,需要綜合考慮的一個因素是,人們的注意力越來越多地從感染后治療轉(zhuǎn)向預(yù)防性治療,這方面最突出的就是疫苗。目前至少有17種疫苗正處在臨床開發(fā)階段。
在開發(fā)皰疹和呼吸系統(tǒng)疫苗方面,葛蘭素史克也是市場領(lǐng)先者之一,公司的在研產(chǎn)品中就包含了不少疫苗,比如,用于預(yù)防生殖器皰疹的疫苗Simplirix。隨著葛蘭素史克在疫苗市場上的影響力越來越大,到2015年,公司在疫苗方面的收入預(yù)計會增加2~3倍。前不久,葛蘭素史克收購了疫苗開發(fā)商美國的Corixa公司,達成了并購加拿大疫苗開發(fā)商ID
Biomedical公司的協(xié)議,并購買了惠氏位于賓夕法尼亞州的一家疫苗生產(chǎn)廠,目的都是為了開發(fā)季節(jié)性和流行性流感疫苗。因此,這就不由得使人發(fā)出疑問:在一個對疾病預(yù)防越來越關(guān)注的市場上,抗病毒藥物是否將能夠與預(yù)防性疫苗和平共處?
國內(nèi)原研藥占優(yōu)
目前國內(nèi)醫(yī)院使用的抗病毒處方藥約有25種,主要用于治療艾滋病、乙(丙)肝、皰疹病毒感染、流感等疾病。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示,2004年國內(nèi)全身用抗病毒處方藥的市場規(guī)模約為25億元(其中8~10億元為干擾素市場,但不包含可用于病毒性疾病治療的其他免疫調(diào)節(jié)劑,如胸腺肽等),比2003年提高了約5%,占整個醫(yī)院用藥市場1.5%左右的份額。
按適應(yīng)證的不同,國內(nèi)抗病毒藥物可分為以下幾類:抗HIV藥物,包括依非韋倫等8個產(chǎn)品;抗皰疹病毒藥物,包括5個洛韋類產(chǎn)品及膦甲酸鈉和阿糖腺苷;抗乙(丙)肝藥物,包括拉米夫定和α干擾素;抗流感藥物,包括奧塞米韋、復(fù)方金剛烷胺和金剛乙胺;廣譜抗病毒藥,包括利巴韋林、嗎啉雙胍、溶菌酶和聚肌胞等。
無論是以處方量還是以銷售金額計算,在國外市場上都是葛蘭素史克的伐昔洛韋占據(jù)領(lǐng)先地位,其銷售額占整個抗皰疹病毒藥物市場的50%;其次為阿昔洛韋、泛昔洛韋、更昔洛韋和纈更昔洛韋。而國內(nèi)情況卻有很大不同,更昔洛韋所占市場份額接近50%左右,伐昔洛韋位居第2位。此情形主要是因為國外伐昔洛韋和更昔洛韋獲得批準的適應(yīng)證不同。在國外,伐昔洛韋的適應(yīng)證為免疫功能正常成人的帶狀皰疹、生殖器皰疹和單純皰疹,而纈更昔洛韋和更昔洛韋的適應(yīng)證為免疫功能損傷(包括艾滋患者)巨細胞視網(wǎng)膜炎的治療,以及心、腎、腎-胰聯(lián)合移植患者巨細胞視網(wǎng)膜炎的預(yù)防。從適應(yīng)證人群數(shù)量上來講,伐昔洛韋要遠大于纈更昔洛韋和更昔洛韋,因此,伐昔洛韋的處方量和相應(yīng)的銷售數(shù)量也就遠遠超過纈更昔洛韋和更昔洛韋。而國內(nèi)對更昔洛韋和伐昔洛韋的適應(yīng)證界線并不十分清楚。一些國內(nèi)注射用更昔洛韋仿制藥的產(chǎn)品說明書所明確的適應(yīng)證除免疫功能低下患者、巨細胞視網(wǎng)膜炎的預(yù)防和治療外,還可適用于乙肝、帶狀皰疹、EB病毒感染等多種情況,這樣一來,更昔洛韋與伐昔洛韋的適應(yīng)證人群數(shù)量沒有顯著的區(qū)別。
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